Principio. La glucosa oxidasa cataliza la oxidación de la glucosa de conformidad a la reacción expuesta a continuación:

El peróxido de hidrógeno formado reacciona com 4-aminoantipirina y fenol, bajo acción catalizadora de la peroxidasa, a través de una reacción oxidativa de acoplamiento, formando una antipirilquinonimina roja cuya intensidad de color es proporcional a la concentración de la glucosa en la muestra.

Características del sistema. El reactivo se presenta listo para uso utilizando metodología enzimática de gran especificidad analítica, de sencilla y fácil aplicación en el laboratorio clínico.

El Labtest desarrolló el sistema GLUCOSA Liquiform optimizando las concentraciones de enzimas del reactivo al efecto de ofrecer el mejor desempeño analítico y mayor estabilidad.

Los datos de repetitividad y reproducibilidad obtenidos con el sistema GLUCOSA Liquiform demuestran que el método es capaz de ofrecer resultados que sobrepasan las metas de desempeño para las medidas del glucosa establecidas por la American Diabetes Association (ADA). La comparación entre las imprecisiones encontradas en la repetitividad y en la reproducibilidad demuestra que el sistema de medición es bastante robusto en las regiones de concentraciones significativas para uso clínico, indicando que tiene un desempeño muy estable en el día a día.

El sistema permite que la determinación se realice en modo cinético de tiempo fijo, obteniéndose resultados en tan solo 90 segundos de reacción y también en modo de punto final, que ofrece más agilidad a algunos analizadores bioquímicos.

El método es utilizado en técnica manual y es fácilmente aplicable en analizadores semiautomáticos y automáticos capaces de medir con exactitud la absorbancia entre 490 y 520 nm.